A-1101، عمارت Rongan، No.700 South Tiantong Road، Yinzhou South CBD، Ningbo 315199، PRChina
خانه محصولاتداروهای خوراکی

داروهای خوراکی Ranitidine Hydrochloride داروهای خوراکی Ranitidine 150mg 300mg

داروهای خوراکی Ranitidine Hydrochloride داروهای خوراکی Ranitidine 150mg 300mg

Ranitidine Hydrochloride Oral Medications Ranitidine Tablets 150 mg 300mg

جزئیات محصول:

محل منبع: چین
نام تجاری: Newlystar
گواهی: GMP
شماره مدل: فیلم پوشش داده شده، 150mg، 300mg

پرداخت:

مقدار حداقل تعداد سفارش: دو میلیون قرص
قیمت: Negotiation
جزئیات بسته بندی: 10 / تلگراف
زمان تحویل: 45days
شرایط پرداخت: اعتبارات اسنادی T/T
قابلیت ارائه: یک میلیون قرص در روز
اکنون تماس بگیرید
توضیحات محصول جزئیات
محصول: قرص های رانیتیدین مشخصات: فیلم پوشش داده شده، 150mg، 300mg
استاندارد: BP، USP بسته بندی: 10 / تلگراف

داروهای خوراکی Ranitidine Hydrochloride داروهای خوراکی Ranitidine 150mg 300mg

محصولات: قرص های رانتییدین

مشخصات: فیلم پوشش داده شده، 150mg، 300mg

استاندارد: BP، USP

بسته بندی: 10 عدد / تاول زده

شرح :

رانیتیدین هیدروکلراید متعلق به یک دسته از داروهای آنتاگونیست گیرنده H2 می باشد. این دارو با کاهش مقدار اسید در معده شما کار می کند. این برای درمان زخم های دستگاه گوارش و همچنین برای کاهش سوزش سر دل و جوش خوردگی استفاده می شود.

نشانگر

مورد استفاده در درمان بیماری زخم معده (PUD)، دیسپپسی، پیشگیری از زخم استرس و بیماری ریفلاکس معده (GERD) است.

فارماکودینامیک

رانیتیدین یک آنتاگونیست گیرنده هیستامین H2 است که مشابه با سایمتیدین و فاموتییدین است. آنتاگونیست گیرنده H2، که اغلب به آنتاگونیست H2 کوتاه می شود، یک دارو است که برای جلوگیری از عمل هیستامین در سلول های پاریتال در معده، کاهش تولید اسید توسط این سلول ها است. این داروها در درمان دیسپپسی مورد استفاده قرار می گیرند، اما از زمان ظهور مهار کننده های پمپ پروتون قوی تر، استفاده از آنها کاهش یافته است. همانند آنتی هیستامین های H1، آنتاگونیست های H2 به جای آنتاگونیست های گیرنده واقعی، آگونیست های معکوس هستند.

مکانیسم عمل

آنتاگونیست های H2 مهارکننده های هیستامین رقابتی در گیرنده H2 سلول پاریتال هستند. آنها ترشح اسیدی اسید توسط سلول های پاریتال و ترشح اسید را تحریک می کنند. آنها این کار را با دو مکانیسم انجام می دهند: هیستامین آزاد شده توسط سلول های ECL در معده از اتصال به گیرنده های H2 سلول های موضعی که باعث ترشح اسید می شوند، مسدود می شود و سایر مواد ترشح اسید (مانند گاسترین و استیل کولین) اثر کمتری بر روی سلول های پاریتال دارند زمانی که گیرنده های H2 مسدود می شوند.

اطلاعات تماس
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

تماس با شخص: Luke Liu

ارسال درخواست خود را به طور مستقیم به ما (0 / 3000)

سایر محصولات