A-1101، عمارت Rongan، No.700 South Tiantong Road، Yinzhou South CBD، Ningbo 315199، PRChina
خانه محصولاتتزریق پودر خشک

0.5g / 1.0g تزریق پودر خشک ایسفامید، داروهای ضد سرطان

0.5g / 1.0g تزریق پودر خشک ایسفامید، داروهای ضد سرطان

0.5g / 1.0g Dry Powder Injection Ifosfamide , Anti Cancer Medication

جزئیات محصول:

محل منبع: چین
نام تجاری: Newlystar
گواهی: GMP
شماره مدل: 0.5g، 1.0g

پرداخت:

مقدار حداقل تعداد سفارش: 20،000 ویال
قیمت: Negotiation
جزئیات بسته بندی: 10 ویال / جعبه
زمان تحویل: 45days
شرایط پرداخت: اعتبارات اسنادی T/T
قابلیت ارائه: 200، 000 ویال در روز
اکنون تماس بگیرید
توضیحات محصول جزئیات
محصول: Ifosfamide برای تزریق مشخصات: 0.5g، 1.0g
استاندارد: BP، USP بسته بندی: 10 ویال / جعبه

0.5g / 1.0g تزریق پودر خشک ایسفامید، داروهای ضد سرطان

محصول: Ifosfamide برای تزریق

مشخصات: 0.5g، 1.0g

استاندارد: BP، USP

بسته بندی: 10 فنجان / جعبه

شرح :

Ifosfamide یک عامل شیمی درمانی است که به طور شیمیایی مرتبط با خردل نیتروژن و یک آنالوگ مصنوعی سیکلوفسفامید است. این ماده به عنوان یک عامل القا کننده و یک عامل ایمن سازی پیشگیرانه عمل می کند.

نشانگر

به عنوان یک جزء از رژیم های مختلف شیمی درمانی به عنوان درمان خط سوم برای سرطان بیضه سلول های بنیادی مجدد یا مقاوم به درمان استفاده می شود. همچنین به عنوان یک جزء از رژیم های مختلف شیمیایی برای درمان سرطان دهانه رحم، و همچنین در ارتباط با جراحی و / یا پرتودرمانی در درمان سارکوم های بافت نرم مختلف استفاده می شود. سایر علائم شامل درمان استئوسارکوم، سرطان مثانه، سرطان تخمدان است. سرطان ریه سلول کوچک و لنفوم غیر هودقین است.

فارماکودینامیک

Ifosfamide نیاز به فعال شدن آنزیم های کریستال میکروسوم به متابولیت های فعال دارد تا اثرات سیتوتوکسیک آن را اعمال کند. فعال سازی بوسیله هیدروکسیل شدن در اتم 4 کربن حلقه بوجود می آید تا 4-هیدروکسی فسفامید متوسط ​​ناپایدار تشکیل شود. این متابولیت نسبت به بلافاصله به متابولیت ادرار پایدار 4-کتوفسفامید تخریب می شود. متابولیت پایدار ادرار، 4-کربوکسی فایسفامید، پس از باز شدن حلقه تشکیل شده است. این متابولیت های ادراری به عنوان سیتوتوکسی یافت نشد. N، N-bis (2-chloroethyl) -fosforic acid diamide (ifosphoramide) و acrolein نیز یافت می شود. متابولیت های اصلی ادرار، dechloroethyl inosfamide و dechloroethyl cyclophosphamide پس از اکسیداسیون آنزیمی زنجیره های جانبی کلروتیل و سپس dealkylation تشکیل می شوند. این متابولیت های alkylated of ifosfamide است که نشان داده شده است با دی ان ای ارتباط برقرار کنند. Ifosfamide فاز چرخه فاز غیر اختصاصی است.

مکانیسم عمل

مکانیزم دقیق ایسفامید مشخص نشده است، اما به نظر می رسد شبیه سایر عوامل آلکالین کننده است. Ifosfamide قبل از اینکه فعال شود، نیاز به تبدیل بیوتکنولوژی در کبد با اکسیدازهای ترکیبی (سیستم سیتوکروم P450) دارد. پس از فعال سازی متابولیک، متابولیت های فعال ایسفامید آلکیله شده یا با ساختارهای مولکولی درون سلولی، از جمله اسیدهای نوکلئیک، مرتبط می شوند. اقدامات سیتوتوکسیک عمدتا از طریق آلکالیزاسیون DNA انجام می شود، با اتصال موقعیت N-7 گوانین به گروه الکتروفیل واکنشی آن انجام می شود. تشکیل پیوندهای متقابل و درون رشته در DNA باعث مرگ سلول می شود.

اطلاعات تماس
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

تماس با شخص: Luke Liu

ارسال درخواست خود را به طور مستقیم به ما (0 / 3000)

سایر محصولات