قرص Finasteride داروهای خوراکی ، قرص های روکش شده از فیلم برای ریزش مو

قرص Finasteride داروهای خوراکی ، قرص های روکش شده از فیلم برای ریزش مو

محصول: قرص Finasteride

مشخصات: قرص های پوشیده از فیلم ، 1mg ، 5mg، 10mg

استاندارد: BP ، USP

بسته بندی: 12 / تاول

شرح :

Finasteride is an orally active testosterone 5-alpha-reductase inhibitor. فیناستراید یک مهارکننده 5-α-ردوکتاز تستوسترون خوراکی فعال است. It is used as a surgical alternative for treatment of benign prostatic hyperplasia. به عنوان یک جایگزین جراحی برای درمان هایپرپلازی خوش خیم پروستات استفاده می شود.

نشانه

For the treatment of symptomatic benign prostatic hyperplasia (BPH) in men with an enlarged prostate to: Improve symptoms, reduce the risk of acute urinary retention, reduce the risk of the need for surgery including transurethral resection of the prostate. برای درمان هیپرپلازی خوش خیم پروتز علامت دار (BPH) در مردان مبتلا به پروستات بزرگ شده به: بهبود علائم ، کاهش خطر احتباس ادرار حاد ، کاهش خطر نیاز به عمل جراحی از جمله برداشتن ترانس ادرار پروستات. Also used for the stimulation of regrowth of hair in men with mild to moderate androgenetic alopecia (male pattern alopecia, hereditary alopecia, common male baldness). همچنین برای تحریک رشد مجدد مو در مردان با آلوپسی آندروژنتیک خفیف تا متوسط ​​(آلوپسی الگوی مردانه ، آلوپسی ارثی ، طاسی مردانه رایج) استفاده می شود.

فارماکودینامیک

Finasteride is a synthetic 4-azasteroid compound. فیناستراید یک ترکیب مصنوعی 4-آستروئید است. This drug is a competitive and specific inhibitor of Type II 5a-reductase, an intracellular enzyme that converts the androgen testosterone into 5α-dihydrotestosterone (DHT). این دارو یک مهار کننده رقابتی و خاص از نوع II 5a-reductase ، آنزیم داخل سلولی است که تستوسترون آندروژن را به 5α دی هیدروتستوسترون (DHT) تبدیل می کند. Two distinct isozymes are found in mice, rats, monkeys, and humans: Type I and II. دو ایزوآنزیم مجزا در موش ها ، موش ها ، میمون ها و انسان ها یافت می شوند: نوع I و II. Each of these isozymes is differentially expressed in tissues and developmental stages. هر یک از این ایزوآنزیم ها در بافت ها و مراحل رشد متفاوت بیان می شوند. In humans, Type I 5a-reductase is predominant in the sebaceous glands of most regions of skin, including scalp, and liver. در انسان ، نوع I 5a-ردوکتاز در غددهای چربی اکثر مناطق از جمله پوست سر و کبد غالب است. Type I 5a-reductase is responsible for approximately one-third of circulating DHT. نوع I 5a-ردوکتاز مسئول تقریبا یک سوم DHT در گردش است. The Type II 5a-reductase isozyme is primarily found in prostate, seminal vesicles, epididymides, and hair follicles as well as liver, and is responsible for two-thirds of circulating DHT. ایزوآنزای Type II 5a-reductase در درجه اول در پروستات ، وزیکولهای منی ، اپیدیدیمیدها ، و فولیکولهای مو و کبد مشاهده می شود و مسئولیت دو سوم DHT در گردش است. Although finasteride is 100-fold more selective for type II 5a-reductase than for the type I isoenzyme, chronic treatment with this drug may have some effect on type I 5a-reductase. اگرچه فیناستراید نسبت به ایزوآنزیم نوع I نسبت به ایزوآنزیم نوع I 100 برابر انتخابی تر است ، اما درمان مزمن با این دارو ممکن است تاثیری بر نوع I 5a-reductase داشته باشد.

مکانیسم عمل

The mechanism of action of Finasteride is based on its preferential inhibition of Type II 5a-reductase through the formation of a stable complex with the enzyme. مکانیسم عمل فیناستراید بر مهار ترجیحی آن از نوع II 5a-ردوکتاز از طریق تشکیل یک کمپلکس پایدار با آنزیم استوار است. Inhibition of Type II 5a-reductase blocks the peripheral conversion of testosterone to DHT, resulting in significant decreases in serum and tissue DHT concentrations, minimal to moderate increase in serum testosterone concentrations, and substantial increases in prostatic testosterone concetrations. مهار مهار کننده 5-ردوکتاز نوع 2 ، تبدیل محیطی تستوسترون به DHT را کاهش می دهد ، که منجر به کاهش قابل توجه غلظت DHT سرم و بافت ، افزایش حداکثر تا متوسط ​​در غلظت تستوسترون سرم و افزایش قابل توجه در تعیین تستوسترون پروستات می شود. As DHT appears to be the principal androgen responsible for stimulation of prostatic growth, a decrease in DHT concentrations will result in a decrease in prostatic volume (approximately 20-30% after 6-24 months of continued therapy). از آنجا که به نظر می رسد DHT اصلی آندروژن مسئول تحریک رشد پروستات است ، کاهش غلظت DHT منجر به کاهش حجم پروستات خواهد شد (تقریباً 30-20٪ پس از 6-24 ماه ادامه درمان). In men with androgenic alopecia, the mechanism of action has not been fully determined, but finasteride has shown to decrease scalp DHT concentration to the levels found in hairy scalp, reduce serum DHT, increase hair regrowth, and slow hair loss. در مردان مبتلا به آلوپسی آندروژنی ، مکانیسم عمل به طور کامل مشخص نشده است ، اما فیناستراید نشان داده است که غلظت DHT پوست سر را به سطحی که در پوست سر مایع وجود دارد ، کاهش می دهد ، DHT سرم را کاهش می دهد ، رشد مجدد مو و کندی ریزش مو را کاهش می دهد.