A-1101، عمارت Rongan، No.700 South Tiantong Road، Yinzhou South CBD، Ningbo 315199، PRChina
خانه محصولاتحجم کوچک تزریقی

50 میلی گرم / 2 میلی لیتر حجم کوچک تزریق داخل رینیتیدین هیدروکلراید

50 میلی گرم / 2 میلی لیتر حجم کوچک تزریق داخل رینیتیدین هیدروکلراید

50mg / 2ml Small Volume Parenteral Ranitidine Hydrochloride Injection

جزئیات محصول:

محل منبع: چین
نام تجاری: Newlystar
گواهی: GMP
شماره مدل: 50 میلی گرم / 2 میلی لیتر

پرداخت:

مقدار حداقل تعداد سفارش: 300، 000 آمپر
قیمت: Negotiation
جزئیات بسته بندی: 10 × 10 آمپر / جعبه
زمان تحویل: 45days
شرایط پرداخت: اعتبارات اسنادی T/T
قابلیت ارائه: یک میلیون آمپر در روز
اکنون تماس بگیرید
توضیحات محصول جزئیات
محصول: تزریق رانیتیدین هیدروکلراید مشخصات: 50 میلی گرم / 2 میلی لیتر
استاندارد: BP، USP بسته بندی: 10 × 10 آمپر / جعبه

50 میلی گرم / 2 میلی لیتر حجم کوچک تزریق داخل رینیتیدین هیدروکلراید

محصول: تزریق رانیتیدین هیدروکلراید

مشخصات: 50mg / 2ml

استاندارد: BP، USP

بسته بندی: 10 x 10 آمپر / جعبه

شرح :

رانیتیدین هیدروکلراید متعلق به یک دسته از داروهای آنتاگونیست گیرنده H2 می باشد. این دارو با کاهش مقدار اسید در معده شما کار می کند. این برای درمان زخم های دستگاه گوارش و همچنین برای کاهش سوزش سر دل و جوش خوردگی استفاده می شود.

نشانگر

مورد استفاده در درمان بیماری زخم معده (PUD)، دیسپپسی، پیشگیری از زخم استرس و بیماری ریفلاکس معده (GERD) است.

فارماکودینامیک

رانیتیدین یک آنتاگونیست گیرنده هیستامین H2 است که مشابه با سایمتیدین و فاموتییدین است. آنتاگونیست گیرنده H2، که اغلب به آنتاگونیست H2 کوتاه می شود، یک دارو است که برای جلوگیری از عمل هیستامین در سلول های پاریتال در معده، کاهش تولید اسید توسط این سلول ها است. این داروها در درمان دیسپپسی مورد استفاده قرار می گیرند، اما از زمان ظهور مهار کننده های پمپ پروتون قوی تر، استفاده از آنها کاهش یافته است. همانند آنتی هیستامین های H1، آنتاگونیست های H2 به جای آنتاگونیست های گیرنده واقعی، آگونیست های معکوس هستند.

مکانیسم عمل

آنتاگونیست های H2 مهارکننده های هیستامین رقابتی در گیرنده H2 سلول پاریتال هستند. آنها ترشح اسیدی اسید توسط سلول های پاریتال و ترشح اسید را تحریک می کنند. آنها این کار را با دو مکانیسم انجام می دهند: هیستامین آزاد شده توسط سلول های ECL در معده از اتصال به گیرنده های H2 سلول های موضعی که باعث ترشح اسید می شوند، مسدود می شود و سایر مواد ترشح اسید (مانند گاسترین و استیل کولین) اثر کمتری بر روی سلول های پاریتال دارند زمانی که گیرنده های H2 مسدود می شوند.

اطلاعات تماس
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

تماس با شخص: Luke Liu

ارسال درخواست خود را به طور مستقیم به ما (0 / 3000)

سایر محصولات