تزریق هیدروکلراید Ranitidine Parenteral با حجم کوچک 50mg / 2ml

تزریق هیدروکلراید Ranitidine Parenteral با حجم کوچک 50mg / 2ml

محصول: Ranitidine Hydrochloride Injection

مشخصات: 50mg / 2ml

استاندارد: BP ، USP

بسته بندی: 10 10 10 آمپر / جعبه

شرح :

Ranitidine hydrochloride belongs to a class of medicines called H2-receptor antagonists. رانیتیدین هیدروکلراید متعلق به یک دسته از داروها به نام آنتاگونیست های گیرنده H2 است. This medicine works by reducing the amount of acid in your stomach. این دارو با کاهش مقدار اسید معده شما کار می کند. It is used to treat gastrointestinal ulcers as well as to relieve heartburn and indigestion. از این دارو برای درمان زخمهای دستگاه گوارش و همچنین برای تسکین سوزش سر دل و سوء هاضمه استفاده می شود.

نشانه

در درمان بیماری زخم معده (PUD) ، سوء هاضمه ، پیشگیری از زخم استرس و بیماری ریفلاکس معده به دستگاه گوارش (GERD) استفاده می شود.

فارماکودینامیک

Ranitidine is a histamine H2-receptor antagonist similar to cimetidine and famotidine. رانیتیدین یک آنتاگونیست گیرنده هیستامین H2 شبیه به سایمتیدین و فاموتیدین است. An H2-receptor antagonist, often shortened to H2 antagonist, is a drug used to block the action of histamine on parietal cells in the stomach, decreasing acid production by these cells. آنتاگونیست گیرنده H2 ، که اغلب به آنتاگونیست H2 کوتاه می شود ، دارویی است که برای جلوگیری از عملکرد هیستامین بر روی سلول های پاریتال در معده استفاده می شود و باعث کاهش تولید اسید توسط این سلول ها می شود. These drugs are used in the treatment of dyspepsia, however their use has waned since the advent of the more effective proton pump inhibitors. این داروها در درمان سوءهاضمه مورد استفاده قرار می گیرند ، اما از زمان ظهور مؤثرترن مهارکننده های پمپ پروتون ، مصرف آنها کاهش یافته است. Like the H1-antihistamines, the H2 antagonists are inverse agonists rather than true receptor antagonists. همانند آنتی هیستامین های H1 ، آنتاگونیست های H2 به جای آنتاگونیست های گیرنده واقعی ، آگونیست های معکوس هستند.

مکانیسم عمل

The H2 antagonists are competitive inhibitors of histamine at the parietal cell H2 receptor. آنتاگونیست H2 مهار کننده های رقابتی هیستامین در گیرنده سلول جفت H2 هستند. They suppress the normal secretion of acid by parietal cells and the meal-stimulated secretion of acid. آنها ترشح عادی اسید توسط سلولهای پاریتال و ترشح اسید تحریک شده از غذا را سرکوب می کنند. They accomplish this by two mechanisms: histamine released by ECL cells in the stomach is blocked from binding on parietal cell H2 receptors which stimulate acid secretion, and other substances that promote acid secretion (such as gastrin and acetylcholine) have a reduced effect on parietal cells when the H2 receptors are blocked. آنها این کار را با دو مکانیسم انجام می دهند. هنگامی که گیرنده های H2 مسدود می شوند.