ترکیبات فعال دارویی Ombitasvir CAS 1258226-87-7 ضد خلوص بالا ضد هپاتیت C

ترکیبات فعال دارویی Ombitasvir CAS 1258226-87-7 ضد خلوص بالا ضد هپاتیت C

API Ombitasvir

CAS: 1258226-87-7

خلوص: NLT 99.0٪

شرح :

Ombitasvir is a direct acting inhibitor of Nonstructural Protein 5A (NS5A) of Hepatitis C Virus (HCV) and is currently approved for use in combination with other antivirals for the treatment of chronic HCV infection. Ombitasvir یک مهار کننده مستقیم پروتئین غیر ساختاری 5A (NS5A) ویروس هپاتیت C (HCV) است و در حال حاضر برای استفاده در ترکیب با سایر ضد ویروس ها برای درمان عفونت مزمن HCV تأیید شده است. Despite lacking enzymatic activity, NS5A is necessary for viral replication and virion assembly through interaction with other nonstructural proteins. با وجود عدم فعالیت آنزیمی ، NS5A برای تکثیر ویروس و مونتاژ ویروس از طریق تعامل با سایر پروتئین های غیر سازنده ضروری است. By combining ombitasvir with other antiretroviral medications into fixed dose products, the viral lifecycle can be targeted at multiple stages while simultaneously reducing the risk of developing resistant viral strains. با ترکیب ombitasvir با سایر داروهای ضد ویروسی به محصولات با دوز ثابت ، می توان چرخه حیات ویروسی را در چند مرحله هدف گرفت و همزمان خطر ابتلا به سویه های ویروسی مقاوم را کاهش داد. Within Canada and the United States, Ombitasvir is currently available in three fixed dose products: Viekira Pak (FDA), Technivie (FDA and Health Canada), and Holkira Pak (Health Canada). در کانادا و ایالات متحده آمریکا ، Ombitasvir در حال حاضر در سه محصول با دوز ثابت موجود است: Viekira Pak (FDA) ، Technivie (FDA و Health Canada) و Holkira Pak (بهداشت کانادا). When used within the fixed dose combination product of paritaprevir/ombitasvir/ritonavir (Technivie), ombitasvir is indicated in combination with ribavirin for the treatment of patients with genotype 4 chronic hepatitis C virus (HCV) infection without cirrhosis. هنگامی که در داخل ترکیب ترکیبی دوز ثابت پاریتاپورویر / ombitasvir / ritonavir (Technivie) استفاده می شود ، ombitasvir به همراه ریبوویرین برای معالجه بیماران مبتلا به ویروس هپاتیت مزمن C (HCV) بدون سیروز در درمان با ژنوتیپ 4 نشان داده می شود. When used within the fixed dose combination product of paritaprevir/ombitasvir/dasabuvir/ritonavir (Viekira Pak), ombitasvir is indicated for the treatment of HCV genotype 1b without cirrhosis or with compensated cirrhosis, and when combined with ribavirin for the treatment of HCV genotype 1a without cirrhosis or with compensated cirrhosis. هنگامی که در داخل محصول ترکیبی با دوز ثابت پاریتاپروویر / ombitasvir / dasabuvir / ritonavir (Viekira Pak) استفاده می شود ، ombitasvir برای درمان ژنوتیپ HCV 1b بدون سیروز یا سیروز جبران شده و در صورت ترکیب با ریبوویرین برای درمان ژنوتیپ HCV 1a تعیین می شود. بدون سیروز یا سیروز جبران شده.

نشانه:

When used within the fixed dose combination product of paritaprevir/ombitasvir/ritonavir (Technivie), ombitasvir is indicated in combination with ribavirin for the treatment of patients with genotype 4 chronic hepatitis C virus (HCV) infection without cirrhosis. هنگامی که در داخل ترکیب ترکیبی دوز ثابت پاریتاپورویر / ombitasvir / ritonavir (Technivie) استفاده می شود ، ombitasvir به همراه ریبوویرین برای معالجه بیماران مبتلا به ویروس هپاتیت مزمن C (HCV) بدون سیروز در درمان با ژنوتیپ 4 نشان داده می شود. When used within the fixed dose combination product of paritaprevir/ombitasvir/dasabuvir/ritonavir (Viekira Pak), ombitasvir is indicated for the treatment of HCV genotype 1b without cirrhosis or with compensated cirrhosis, and when combined with ribavirin for the treatment of HCV genotype 1a without cirrhosis or with compensated cirrhosis. هنگامی که در داخل محصول ترکیبی با دوز ثابت پاریتاپروویر / ombitasvir / dasabuvir / ritonavir (Viekira Pak) استفاده می شود ، ombitasvir برای درمان ژنوتیپ HCV 1b بدون سیروز یا سیروز جبران شده و در صورت ترکیب با ریبوویرین برای درمان ژنوتیپ HCV 1a تعیین می شود. بدون سیروز یا سیروز جبران شده.