A-1101، عمارت Rongan، No.700 South Tiantong Road، Yinzhou South CBD، Ningbo 315199، PRChina
خانه محصولاتداروهای خوراکی

میوزوپروستول قرص 0.2mg داروهای خوراکی

میوزوپروستول قرص 0.2mg داروهای خوراکی

Misoprostol Tablets 0.2mg Oral Medications

جزئیات محصول:

محل منبع: چین
نام تجاری: Newlystar
گواهی: GMP
شماره مدل: 0.2 میلی گرم

پرداخت:

مقدار حداقل تعداد سفارش: 50، 000 جعبه
قیمت: Negotiation
جزئیات بسته بندی: 3 / تلگراف
زمان تحویل: 45days
شرایط پرداخت: اعتبارات اسنادی T/T
قابلیت ارائه: یک میلیون قرص در روز
اکنون تماس بگیرید
توضیحات محصول جزئیات
محصول: قرص های Misoprostol مشخصات: 0.2 میلی گرم
استاندارد: USP بسته بندی: 3 / تلگراف

میوزوپروستول قرص 0.2mg داروهای خوراکی

محصول: قرص های Misoprostol

مشخصات: 0.2mg

استاندارد: USP

بسته بندی: 3 عدد / تاول زده

شرح :

آنالوگ مصنوعی پروستاگلاندین E1 طبیعی. این باعث مهار اسید معده و ترشح پپسین می شود و مقاومت مخاطی را به آسیب می رساند. این یک عامل مؤثر ضد زخم است و دارای خواص اکسیدوتیک است.

نشانگر

برای درمان زخم معده (دوازدهه، معده و NSAID القا شده) و پیشگیری برای زخم ناشی از NSAID مشخص شده است. میوزوپروستول همچنین برای استفاده های دیگر که در کانادا تأیید نشده است، از جمله قطع داروهای پزشکی حاملگی داخل رحمی که به تنهایی یا در ترکیب با متوترکسات و همچنین القاء کار در یک جمعیت انتخاب شده زنان باردار با خدمات نامطلوب مورد استفاده قرار می گیرد، نشان داده شده است. این علائم در زنان مبتلا به جراحی قبل از رحم یا جراحی سزارین به علت افزایش احتمال ریزش احتمالی رحم اجتناب شده است. Misoprostol همچنین برای پیشگیری یا درمان خونریزی جدی پس از زایمان استفاده می شود.

فارماکودینامیک

Misoprostol یک آنالوگ پروستاگلاندین E1 (PGE1) است که برای درمان و پیشگیری از زخم معده استفاده می شود. هنگام استفاده، میزوپروستول باعث افزایش ترشح موکوس محافظ می شود که به دستگاه گوارش رسیده و جریان خون مخاطی را افزایش می دهد و در نتیجه باعث ایجاد یکپارچگی مخاطی می شود. گاهی اوقات با داروهای ضد التهابی غیر استروئیدی (NSAIDs) تجویز می شود تا از بروز زخم معده، یک عارضه جانبی ناخواسته از NSAID ها جلوگیری شود.

مکانیسم عمل

میوزوپروستول به نظر می رسد ترشح اسید معده را با اثر مستقیم بر سلول های موضعی از طریق اتصال به گیرنده پروستاگلاندین مهار می کند. فعالیت این گیرنده بوسیله پروتئین های G که به طور معمول آدنیلات سیکلاس فعال می شود، متمرکز می شود. مهار غیر مستقیم از سدیم آدنیلات توسط میوزوپروستول ممکن است وابسته به گوانوزین 5 'تری فسفات (GTP) باشد. اقدامات مهم سیتوپروتئولیز میزوپروستول به چند مکانیسم مرتبط است. این موارد عبارتند از: 1. افزایش ترشح بی کربنات، 2. کاهش قابل توجه حجم و محتوای پپسین ترشحات معده، 3. آن را جلوگیری از عوامل مضر از اختلال در اتصالات تنگ بین سلول های اپیتلیال که متوقف پخش پس از پس از یون های H + مخاطی معده، 4. افزایش ضخامت لایه مخاط، 5. جریان خون مخاطی بهبود یافته در نتیجه واستادلاک شدن مستقیم، 6. تثبیت لسیوزیم های بافتی / اندوتلیوم عروقی، 7. بهبود ظرفیت بازسازی تخمدان، و 8. تعویض پروستاگلاندین ها که به دلیل توهین های مختلف به منطقه، از بین رفته اند. میوزوپروستول همچنین نشان داده است که دامنه و فراوانی انقباضات رحم در دوران بارداری را از طریق اتصال انتخابی به گیرنده های پروانازدی EP-2 / EP-3 افزایش می دهد.

اطلاعات تماس
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

تماس با شخص: Luke Liu

ارسال درخواست خود را به طور مستقیم به ما (0 / 3000)

سایر محصولات