قرص های میزوپروستول قرص های 0.2 میلی گرم خوراکی

قرص های میزوپروستول داروهای 0.2 میلی گرم خوراکی

محصول: قرص Misoprostol

مشخصات: 0.2mg

استاندارد: USP

بسته بندی: 3 / تاول

شرح :

A synthetic analog of natural prostaglandin E1. آنالوگ مصنوعی پروستاگلاندین E1 طبیعی. It produces a dose-related inhibition of gastric acid and pepsin secretion, and enhances mucosal resistance to injury. این ماده باعث مهار وابسته به دوز اسید معده و ترشح پپسین می شود و مقاومت مخاطی را در برابر صدمات تقویت می کند. It is an effective anti-ulcer agent and also has oxytocic properties. این ماده ضد زخم مؤثر است و همچنین دارای خاصیت اکسیتوسیک است.

نشانه

Indicated for the treatment of ulceration (duodenal, gastric and NSAID induced) and prophylaxis for NSAID induced ulceration. برای درمان زخم (اثنی عشر اثنی عشر و معده و NSAID) و پیشگیری از زخم ناشی از NSAID. Misoprostol is also indicated for other uses that are not approved in Canada, including the medical termination of an intrauterine pregnancy used alone or in combination with methotrexate,as well as the induction of labour in a selected population of pregnant women with unfavourable cervices. Misoprostol همچنین برای سایر مواردی که در کانادا مورد تأیید نیستند ، از جمله خاتمه پزشکی حاملگی داخل رحمی که به تنهایی یا همراه با متوترکسات و همچنین القاء زایمان در جمعیت منتخب از زنان باردار مبتلا به سزارین نامطلوب استفاده می شود ، نیز نشان داده شده است. This indication is avoided in women with prior uterine surgery or cesarean surgery due to an increased risk of possible uterine rupture. این علامت در خانمهایی که قبل از عمل جراحی رحم یا سزارین انجام می شوند ، به دلیل افزایش خطر پارگی احتمالی رحم ، اجتناب می شود. Misoprostol is also used for the prevention or treatment of serious postpartum hemorrhage. Misoprostol همچنین برای پیشگیری یا درمان خونریزی جدی پس از زایمان استفاده می شود.

فارماکودینامیک

Misoprostol is a prostaglandin E1 (PGE1) analogue used for the treatment and prevention of stomach ulcers. Misoprostol یک آنالوگ پروستاگلاندین E1 (PGE1) است که برای درمان و پیشگیری از زخم معده استفاده می شود. When administered, misoprostol stimulates increased secretion of the protective mucus that lines the gastrointestinal tract and increases mucosal blood flow, thereby increasing mucosal integrity. هنگام تجویز ، میزوپروستول باعث افزایش ترشح مخاط محافظتی که به دستگاه گوارش می رود و جریان خون مخاطی را افزایش می دهد ، باعث افزایش صدا می شود. It is sometimes co-prescribed with non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) to prevent the occurrence of gastric ulceration, a common adverse effect of the NSAIDs. برای جلوگیری از بروز زخم معده ، یک عارضه جانبی رایج از NSAID ها ، گاهی با داروهای ضد التهابی غیر استروئیدی (NSAIDs) به طور همزمان تجویز می شود.

مکانیسم عمل

Misoprostol seems to inhibit gastric acid secretion by a direct action on the parietal cells through binding to the prostaglandin receptor. به نظر می رسد Misoprostol ترشح اسید معده را با یک عمل مستقیم بر روی سلولهای زایشی از طریق اتصال به گیرنده پروستاگلاندین مهار می کند. The activity of this receptor is mediated by G proteins which normally activate adenylate cyclase. فعالیت این گیرنده توسط پروتئین های G که به طور عادی آدنیلات سیکلاز را فعال می کنند واسطه می یابد. The indirect inhibition of adenylate cyclase by Misoprostol may be dependent on guanosine-5'-triphosphate (GTP). مهار غیرمستقیم آدنیلات سیکلاز توسط Misoprostol ممکن است وابسته به گوانوزین -5'-تری فسفات (GTP) باشد. The significant cytoprotective actions of misoprostol are related to several mechanisms. اقدامات محافظت کننده قابل توجهی از میزوپروستول مربوط به مکانیسم های مختلفی است. These include: 1. Increased secretion of bicarbonate, 2. Considerable decrease in the volume and pepsin content of the gastric secretions, 3. It prevents harmful agents from disrupting the tight junctions between the epithelial cells which stops the subsequent back diffusion of H+ ions into the gastric mucosa, 4. Increased thickness of mucus layer, 5. Enhanced mucosal blood flow as a result of direct vasodilatation, 6. Stabilization of tissue lysozymes/vascular endothelium, 7. Improvement of mucosal regeneration capacity, and 8. Replacement of prostaglandins that have been depleted as a result of various insults to the area. این موارد عبارتند از: 1. افزایش ترشح بی کربنات ، 2- کاهش قابل توجه در حجم و محتوای پپسین ترشحات معده ، 3- از ایجاد اختلال در اتصالات محکم بین سلولهای اپیتلیال که باعث جلوگیری از انتشار پشتی بعدی یونهای H + می شود ، باعث جلوگیری از مضر شدن عوامل مضر می شود. مخاط معده ، 4. افزایش ضخامت لایه مخاطی ، 5. افزایش جریان خون مخاطی در نتیجه از بین بردن مستقیم عروق ، 6. تثبیت لیزوزیمهای بافتی / اندوتلیوم عروقی ، 7. بهبود ظرفیت بازسازی مخاط ، و 8. جایگزینی پروستاگلاندین ها که در نتیجه توهین های مختلف به منطقه تخلیه شده است. Misoprostol has also been shown to increase the amplitude and frequency of uterine contractions during pregnancy via selective binding to the EP-2/EP-3 prostanoid receptors. Misoprostol همچنین نشان داده شده است که دامنه و فرکانس انقباضات رحمی را در طول بارداری از طریق اتصال انتخابی به گیرنده های پروستوئید EP-2 / EP-3 افزایش می دهد.