تامسولوسین هیدروکلراید کپسول ترشح پایدار 0.2mg داروهای خوراکی

تامسولوسین هیدروکلراید کپسول ترشح پایدار 0.2mg داروهای خوراکی

محصول: کپسولهای انتشار تامسولوسین هیدروکلراید

مشخصات: 0.2mg

استاندارد: داخل خانه

بسته بندی: 12 / تاول

شرح :

Tamsulosin is a selective antagonist at alpha-1A and alpha-1B-adrenoceptors in the prostate, prostatic capsule, prostatic urethra, and bladder neck. تامسولوسین یک آنتاگونیست انتخابی در آلفا-1A و آلفا-1B-آدرنرژیک در پروستات ، کپسول پروستات ، مجرای ادرار پروستات و گردن مثانه است. At least three discrete alpha1-adrenoceptor subtypes have been identified: alpha-1A, alpha-1B and alpha-1D; حداقل سه زیرگروه آلفا1-آدرنرژیک گسسته مشخص شده است: آلفا-1A ، آلفا-1B و آلفا-1 دی. their distribution differs between human organs and tissue. توزیع آنها بین اعضای بدن و بافت متفاوت است. Approximately 70% of the alpha1-receptors in human prostate are of the alpha-1A subtype. تقریبا 70٪ گیرنده های آلفا 1 در پروستات انسان از زیرگروه آلفا-1A هستند. Blockage of these receptors causes relaxation of smooth muscles in the bladder neck and prostate. انسداد این گیرنده ها باعث آرامش عضلات صاف در گردن مثانه و پروستات می شود.

نشانه

مورد استفاده در معالجه علائم و علائم هایپرپلازی خوش خیم پروستات (کاهش انسداد ادرار و تسکین تظاهرات مرتبط با آن مانند تردید ، دریبل شدن ادرار ، ادرار ، جریان قطع شده یا ضعیف ... و غیره)

فارماکودینامیک

Tamsulosin, a sulfamoylphenethylamine-derivative alpha-adrenoceptor blocker with enhanced specificity for the alpha-adrenoceptors of the prostate, is commonly used to treat benign prostatic hyperplasia (BPH). تامسولوسین ، یک مسدود کننده آلفا-آدرنرژیک مشتق سولفامویلفنتیل آمین مشتق شده با خاصیت تقویت شده برای آلفا آدرنرژیک پروستات ، معمولاً برای درمان هایپرپلازی خوش خیم پروستات (BPH) استفاده می شود. The drug is commercially available in a racemic mixture of 2 isomers, and is pharmacologically related to doxazocin, prazosin, and terazosin. این دارو به صورت تجاری در مخلوط رازمیک از 2 ایزومر موجود است و از نظر دارویی به دوکسازوسین ، پرازوسین و ترازوزین مرتبط است. However, unlike these drugs, tamsulosin has a higher affinity for the alpha-1A- adrenergic receptors, which are located in vascular smooth muscle. اما بر خلاف این داروها ، تامسولوسین میل به گیرنده های آدرنرژیک آلفا-1A- که در ماهیچه های صاف عروقی قرار دارند ، میل بیشتری دارد. Studies show that tamsulosin has about 12 times greater affinity for alpha-1 adrenergic receptors in the prostate than those in the aorta, which may result in a reduced incidence of adverse cardiovascular effects. مطالعات نشان می دهد که تامسولوسین تقریباً 12 برابر بیشتر از گیرنده های آدرنرژیک آلفا-1 در پروستات نسبت به آئورت دارد ، که ممکن است منجر به کاهش بروز عوارض جانبی قلبی عروقی شود.

مکانیسم عمل

Tamsulosin is a selective antagonist at alpha-1A and alpha-1B-adrenoceptors in the prostate, prostatic capsule, prostatic urethra, and bladder neck. تامسولوسین یک آنتاگونیست انتخابی در آلفا-1A و آلفا-1B-آدرنرژیک در پروستات ، کپسول پروستات ، مجرای ادرار پروستات و گردن مثانه است. At least three discrete alpha1-adrenoceptor subtypes have been identified: alpha-1A, alpha-1B and alpha-1D; حداقل سه زیرگروه آلفا1-آدرنرژیک گسسته مشخص شده است: آلفا-1A ، آلفا-1B و آلفا-1 دی. their distribution differs between human organs and tissue. توزیع آنها بین اعضای بدن و بافت متفاوت است. Approximately 70% of the alpha1-receptors in human prostate are of the alpha-1A subtype. تقریبا 70٪ گیرنده های آلفا 1 در پروستات انسان از زیرگروه آلفا-1A هستند. Blockage of these receptors causes relaxation of smooth muscles in the bladder neck and prostate, and thus decreases urinary outflow resistance in men. انسداد این گیرنده ها باعث شل شدن عضلات صاف در گردن مثانه و پروستات می شود و به این ترتیب مقاومت خروج ادرار در مردان کاهش می یابد.