قرص های خوراکی Aciclovir 200mg / 400mg برای عفونت های ویروس هرپس سیمپلکس

قرص خوراکی Aciclovir 200mg / 400mg برای عفونتهای ویروس هرپس سیمپلکس

محصول: قرص های Aciclovir

مشخصات: 100mg، 200mg، 400mg

استاندارد: BP ، USP

بسته بندی: 10 / تاول

شرح :

A guanosine analog antiviral drug that acts as an antimetabolite. یک داروی ضد ویروسی آنالوگ گوانوزین که به عنوان یک ضد متابولیت عمل می کند. Aciclovir is used for the treatment of herpes simplex virus infections, varicella zoster (chickenpox) and herpes zoster (shingles). از Aciclovir برای درمان عفونت های ویروس تبخال ، بیماری واریسلا زوستر (آبله مرغان) و تبخال زوستر (زونا) استفاده می شود.

Aciclovir has also been investigated for the treatment of herpes labialis applied using an iontophoretic device. Aciclovir همچنین برای درمان تبخال لبیالیس که با استفاده از یک دستگاه یونوفوروریک اعمال می شود ، مورد بررسی قرار گرفته است. Currently approved drugs for the treatment of herpes labialis (cold sores) exhibit low levels of efficacy due to the limited ability of the drugs to penetrate the skin to the site where the herpes virus is replicating. در حال حاضر داروهای تأیید شده برای درمان تبخال لابیاالیس (زخمهای سرما) به دلیل توانایی محدود داروها برای نفوذ به پوست به محلی که ویروس تبخال در آن تکثیر می شود ، سطح کمی از اثربخشی را نشان می دهند. Iontophoresis uses electric current to enhance the delivery of drugs through the skin. Iontophoresis از جریان الکتریکی برای تقویت تحویل دارو از طریق پوست استفاده می کند.

نشانه:

برای درمان و درمان تبخال زوستر (زونا) ، تبخال دستگاه تناسلی و آبله مرغان.

فارماکودینامیک:

Aciclovir (INN) or acyclovir (USAN, former BAN) is a synthetic deoxyguanosine analog and it is the prototype antiviral agent that is activated by viral thymidine kinase. Aciclovir (INN) یا آسیکلوویر (USAN ، BAN سابق) یک آنالوگ deoxyguanosine مصنوعی است و ماده ضد ویروسی نمونه اولیه است که توسط تیمیدین کیناز ویروسی فعال می شود. The selective activity of aciclovir is due to its affinity for the thymidine kinase enzyme encoded by HSV and VZV. فعالیت انتخابی آکیللوویر به دلیل وابستگی آن به آنزیم تیمیدین کیناز کدگذاری شده توسط HSV و VZV است. EC50 value of acyclovir against clinical herpes virus isolates was 1.3 μM (range: < 0.56 to 3.3 μM). ارزش EC50 آسیکلوویر در برابر ویروس تبخال بالینی 1.3 میکرومولار بود (دامنه: <0.56 تا 3.3 میکرومولار).

مکانیسم عمل:

Viral (HSV-1, HSV-2 and VZV) thymidine kinase converts aciclovir to the aciclovir monophosphate, which is then converted to the diphosphate by cellular guanylate kinase, and finally to the triphosphate by phosphoglycerate kinase, phosphoenolpyruvate carboxykinase, and pyruvate kinase. ویروسی (HSV-1 ، HSV-2 و VZV) تیمیدین کیناز آسیکلوویر را به مونوفسفات aciclovir تبدیل می کند ، که سپس توسط گوانیلات سلولی کیناز به دیفسفات تبدیل می شود ، و در آخر به تری فسفات توسط فسفوگلیسیرات کیناز ، فسفنولاتینازو ، و فسفنولاتینازو کارواکسیرو ، و فسفوژنولتیروازو ، و فسفوژنولتینازو کیراز Aciclovir triphosphate competitively inhibits viral DNA polymerase and competes with the natural deoxyguanosine triphosphate, for incorporation into viral DNA. تری فسفات Aciclovir به طور رقابتی DNA پلیمراز ویروسی را مهار می کند و با تری فسفات deoxyguanosine طبیعی ، برای ترکیب در DNA ویروسی رقابت می کند. Once incorporated, aciclovir triphosphate inhibits DNA synthesis by acting as a chain terminator. پس از ترکیب ، آتیکلوویر تری فسفات سنتز DNA را با عمل به عنوان یک ترمینال زنجیره مهار می کند. One may consider aciclovir to be a prodrug as it is metabolized to more active compounds. ممکن است فرد aciclovir را محصولی در نظر بگیرد زیرا در ترکیبات فعال تر متابولیزه می شود. Aciclovir is selective and low in cytotoxicity as the cellular thymidine kinase of normal, uninfected cells does not use aciclovir effectively as a substrate. آتیکلوویر از نظر سمیت سلولی انتخابی و کم است زیرا تیمیدین کیناز سلولی سلولهای سالم و غیر آلوده از aciclovir بطور موثری به عنوان بستر استفاده نمی کند.