قرص 20mg ، 40 میلی گرم 40 میلی گرم خوراکی ، منیزیم و منیزیم با روکش منیزیم

قرص 20mg ، 40 میلی گرم 40 میلی گرم خوراکی ، منیزیم و منیزیم با روکش داخلی

محصولات: قرص های منیزیم با منیزیم Esomeprazole

مشخصات: 20mg، 40mg

استاندارد: داخل خانه

بسته بندی: 7 / تاول

شرح :

Esomeprazole is a proton pump inhibitor that suppresses gastric acid secretion by specific inhibition of the H+/K+-ATPase in the gastric parietal cell. Esomeprazole یک مهارکننده پمپ پروتون است که ترشح اسید معده را با مهار خاص H + / K + -PPase در سلول پاریت معده سرکوب می کند. Each delayed-release tablets contains 20 mg, or 40 mg of esomeprazole (present as 22.3 mg, or 44.5 mg esomeprazole magnesium trihydrate). هر قرص با تأخیر حاوی 20 میلی گرم ، یا 40 میلی گرم استومپرازول (به عنوان 22.3 میلی گرم ، یا 44.5 میلی گرم استروژنول منیزیم تری هیدرات) وجود دارد.

نشانه ها و موارد استفاده:

1.1 درمان بیماری ریفلاکس معده در معده (GERD)

1.2 کاهش خطر زخم معده مرتبط با NSAID

1.3 H. pylori ریشه کن کردن برای کاهش خطر عود مجدد زخم اثنی عشر duodenal

1.4 شرایط بیش از حد پاتولوژیکی از جمله سندرم زولینجر-الیسون

فارماکودینامیک:

Esomeprazole is a compound that inhibits gastric acid secretion and is indicated in the treatment of gastroesophageal reflux disease (GERD), the healing of erosive esophagitis, and H. pylori eradication to reduce the risk of duodenal ulcer recurrence. Esomeprazole ترکیبی است که ترشح اسید معده را مهار می کند و در درمان بیماری ریفلاکس معده دستگاه گوارش (GERD) ، بهبودی مری مایع فرسایشی و ریشه کنی هلیکوباکتر پیلوری به منظور کاهش خطر عود زخم اثنی عشر اثبات می شود. Esomeprazole belongs to a new class of antisecretory compounds, the substituted benzimidazoles, that do not exhibit anticholinergic or H2 histamine antagonistic properties, but that suppress gastric acid secretion by specific inhibition of the H+/K+ ATPase at the secretory surface of the gastric parietal cell. Esomeprazole متعلق به طبقه جدیدی از ترکیبات ضد انعقادی ، بنزیمیدازولهای جایگزین است که خاصیت آنتاگونیستی هیستامین آنتی کولینرژیک یا H2 را نشان نمی دهند ، اما این باعث مهار ترشح اسید معده با مهار خاص H + / K + ATPase در سطح ترشحی سلول مهاری معده می شود. By doing so, it inhibits acid secretion into the gsatric lumen. با این کار ، ترشح اسید را در لومن گزانتیک مهار می کند. This effect is dose-related and leads to inhibition of both basal and stimulated acid secretion irrespective of the stimulus. این اثر وابسته به دوز است و صرف نظر از محرک باعث مهار ترشح اسید پایه و تحریک شده می شود.

مکانیسم عمل:

Esomeprazole is a proton pump inhibitor that suppresses gastric acid secretion by specific inhibition of the H+/K+-ATPase in the gastric parietal cell. Esomeprazole یک مهارکننده پمپ پروتون است که ترشح اسید معده را با مهار خاص H + / K + -PPase در سلول پاریت معده سرکوب می کند. By acting specifically on the proton pump, Esomeprazole blocks the final step in acid production, thus reducing gastric acidity. با عمل به طور خاص بر روی پمپ پروتون ، Esomeprazole مرحله آخر در تولید اسید را مسدود می کند ، در نتیجه اسیدیته معده را کاهش می دهد.